Turkey ke djondjon (Trametes versicolor)se yon djondjon medsin lajman li te ye pou pwopriyete iminitè-ranfòse li yo, kontni rich polisakarid, ak benefis potansyèl sante. Fòm an poud nan djondjon ke kodenn te vin popilarite kòm yon sipleman dyetetik, souvan commercialisés pou kapasite li nan sipòte fonksyon iminitè ak sante an jeneral. Sepandan, anvan ou plonje nan benefis ak itilizasyon poud djondjon ke kodenn, yon kesyon enpòtan poze: Èske FDA djondjon ke kodenn apwouve?
Èske Turkey Tail Mushroom FDA Apwouve?
US Food and Drug Administration (FDA) pa apwouve dirèkteman sipleman dyetetik, ki gen ladan poud djondjon ke kodenn. Sa a se paske kad regilasyon FDA a diferan pou sipleman dyetetik konpare ak pharmaceutique. FDA a sipèvize sekirite ak etikèt sipleman men li pa evalye oswa apwouve yo anvan yo mache bay piblik la.
Kondisyon FDA pou sipleman dyetetik
Pandan ke FDA a pa apwouve sipleman dyetetik, manifaktirè yo toujou oblije swiv sèten règleman:
- Bon Pratik Faktori (GMP):
Manifaktirè sipleman dyetetik yo dwe respekte règleman GMP, ki asire ke pwodwi yo toujou pwodwi ak kontwole nan estanda kalite. Gid GMP yo kouvri aspè tankou sanitasyon, kontwòl kalite, antretyen ekipman, ak kenbe dosye.
- Kondisyon pou etikèt:
FDA egzije pou sipleman yo dwe byen make ak engredyan, gwosè pòsyon, enstriksyon pou itilize, ak yon deklarasyon ke pwodwi a pa gen entansyon fè dyagnostik, trete, geri, oswa anpeche nenpòt maladi. Anplis de sa, nenpòt reklamasyon yo fè sou etikèt la ta dwe veridik epi yo pa twonpe.
- Siveyans sekirite:
Pandan ke FDA a pa apwouve sipleman anvan yo frape mache a, li kontwole yo yon fwa yo disponib. Si yo jwenn yon pwodwi ki pa an sekirite oswa si yo fè reklamasyon ki pa sipòte pa prèv syantifik, FDA a ka pran aksyon, tankou bay yon lèt avètisman oswa retire pwodwi a nan mache a.[1].
Ekspòtasyon Turkey Tail djondjon Powder: Ki sa ou dwe konnen
Lè yo ekspòte poud djondjon ke kodenn nan peyi ki gen règleman FDA (tankou Etazini), manifaktirè yo dwe asire pwodwi a satisfè kondisyon ki nesesè pou sekirite ak etikèt. Men sa pou w sonje:
| ekipman | Deskripsyon |
|---|---|
| Lis engredyan | Lis klèman tout engredyan nan pwodwi a epi bay yon deklarasyon konsènan nenpòt alèrjèn potansyèl (egzanp, dyondyon). |
| Bon Etikèt | Asire w ke etikèt la gen ladan dòz, enstriksyon depo, ak nenpòt reklamasyon an konfòmite ak direktiv FDA. |
| Konfòmite fabrikasyon | Asire ke pwodwi a fabrike nan yon etablisman ki konfòme ak FDA, swiv règleman GMP. |
| Dokimantasyon | Ekspòtè yo ka bezwen bay dokiman pou verifye kalite ak sekirite pwodwi a. Sa a ka gen ladan Sètifika Analiz (COA) ak fèy done sekirite. |
Anplis de sa, si yon pwodwi yo dwe commercialisés kòm yon sipleman dyetetik Ozetazini, manifaktirè yo dwe notifye FDA sou nenpòt nouvo engredyan dyetetik (NDI) yo itilize nan pwodwi yo, anjeneral 75 jou anvan maketing.[1].
Fòm komen nan pwodwi djondjon ke Turkey
- Powder: Sa a se fòm ki pi versatile, ki pèmèt fasil enkòporasyon nan kapsil, tablèt, oswa poud yo itilize nan fwete ak tranbl.
- Kapsil / tablèt: Dòz pre-mezire nan poud ke kodenn yo ankapsule nan grenn fasil-a-vale.
- Ekstrè: Ekstrè likid oswa poud konsantre ki disponib, tipikman ofri pi wo dòz konpoze aktif.
- Tent: Ekstrè ki baze sou alkòl ki pèmèt absòpsyon rapid.
Konsèy pou konsomatè yo lè w ap chwazi pwodwi djondjon ke peyi Turkey
- Sous dyondyon an: Asire ke pwodwi a sèvi ak dyondyon bon jan kalite, depreferans grandi nan anviwònman kontwole ki evite kontaminan.
- Pwosesis Ekstraksyon: Chèche pwodwi ki sèvi ak yon metòd ekstraksyon doub, ki efikas nan ekstrè tou de konpoze dlo-idrosolubl ak alkòl-idrosolubl, maksimize benefis ki genyen nan djondjon an.
- Tès Twazyèm Pati: Pwodwi ki te teste yon twazyèm pati pou pite, puisans, ak sekirite yo pi serye. Toujou tcheke pou sètifikasyon oswa rapò laboratwa si disponib.
- Evite reklamasyon ekzajere: Pran prekosyon ak pwodwi ki di yo trete oswa geri maladi. FDA egzije pou tout sipleman dyetetik yo genyen ladan yo yon non responsabilite yo ke yo pa gen entansyon fè dyagnostik, trete, oswa geri nenpòt maladi.[1].
Konsiderasyon pou manifaktirè pwodwi djondjon ke Turkey
- Konfòmite ak Gid FDA: Swiv direktiv FDA pou etikèt, fabrikasyon, ak sekirite pou asire ke pwodwi ou an konfòme ak règleman US. Si w ap ekspòte nan peyi Etazini, asire etablisman ou an konfòme ak estanda GMP e ke ou gen tout sètifikasyon ak dokiman ki nesesè yo.
- Kontwòl Kalite: Aplike mezi strik kontwòl kalite pou kenbe konsistans ak sekirite. Sa a gen ladan tès regilye pou kontaminan ak puisans.
- Transparans: Fè transparan ak konsomatè yo sou sous djondjon ou a, metòd ekstraksyon yo itilize, ak nenpòt tès yo fè pou verifye kalite ak sekirite pwodwi ou a.
Ki jan nou ka ede?
Kòm yon manifakti ak founisè nan poud djondjon ke kodenn, nou konprann enpòtans ki genyen nan-wo kalite, FDA-konfòme pwodwi. Etablisman nou an konfòme yo ak estanda cGMP, epi nou asire ke tout pwodwi yo se seryezman teste pou sekirite ak pite. Nou ofri kodenn ke djondjon poud kòm yon matyè premyè pou kliyan B2B epi yo kontan bay solisyon pwepare pou fòmilasyon pwodwi ak sèvis OEM.
Si w se yon konpayi kap chèche jwenn bon jan kalite poud djondjon ke kodenn, kit se an gwo oswa pou fòmilasyon espesifik, nou la pou sipòte bezwen ou yo. Ti lòd yo akeyi, epi nou anvi grandi ak kliyan nou yo. Pou plis enfòmasyon, ou lib pou kontakte nou nansales@botanicalcube.com.
Referans
1.US Food and Drug Administration. (2020). Gid pou etikèt sipleman dyetetik. Retrieved nan sit entènèt FDA
2.Enstiti Nasyonal Sante. (2018). Turkey ke djondjon ak fonksyon iminitè. Rekipere nan sitwèb NIH